Blutschränke der Fa Kirsch Sonepar Lieferung nicht mehr über Internet  weil das Feststellen und Registrieren des Aufstellungsortes der gelieferten Bluplamsakühler mit Kontaktdaten der Anwender verknüpft ist.... nach dem neuen Medizinproduktegesetz 93/42/EWG 

Der Verkäufer muss nach MPG zugelassen sein !!!!!

selbst der Techniker der das Gerät repariert muss nach MPG zugelassen sein !!!!!  

Blutplasma-Froster

Froster-BL-530 PRO-ACTIVE

nach DIN 58375

Technische Daten

• 5 Aluminiumschubfächer

• Komfortsteuerung
  - prozessorgesteuerte Temperatur- und Abtauregelung
  für maximale Temperaturkonstanz
  -Akku zur Stromausfallwarnung

• Türrahmenheizung

• Umluftkühlung

• Optimierte Luftleitbleche für minimale Temperaturunterschiede im Innenraum

• Schnellbtauung

• Tauwasserverdunstung

• Schubfächer höhenverstellbar

• Gut zugängliches Schaltzentrum mit Schlüsselschalter gegen Manipulation

• Digitale und gut lesbare LED-Temperaturanzeige

• Optisches und akustisches Alarmsignal
  auch bei Stromausfall

• Minimum/Maximum-Temperaturspeicher

• Potentialfreier Kontakt für Anschluss an Fernwarnanlagen

• Schnittstelle RS485 für PC-gestützte Temperaturdokumentation

Lieferung nicht mehr über Internet  weil das Feststellen und Registrieren des Aufstellungsortes der gelieferten Bluplamsakühler mit Kontaktdaten der Anwender verknüpft ist. nach dem neuen Medizinproduktegesetz 93/42/

Blutplasma Froster 

BL-Modelle sind unsere Spitzenerzeugnisse. Jeder Blutplasma-Froster ist besonders stark isoliert und bietet zahlreiche KIRSCH-Innovationen als Serienausstattung. Zur Gewährleistung höchstmöglicher Sicherheit und Qualität unserer Blutgeräte, ist KIRSCH nach ISO 13485 zertifiziert. Diese Zertifizierung belegt, die Einhaltung der relevanten Vorgaben bei der Herstellung von Medizinprodukten.

Hergestellt nach DIN 58375.

Zudem sind unsere Blutplasma-Froster seit März 2022 nach der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) zertifiziert. Die Zertifizierung wurde durch die benannte Stelle mdc medical device certification GmbH (CE0483) durchgeführt. Die MDR (Medical Device Regulation / Europäische Medizinprodukte-Verordnung) ersetzt die bestehenden Medizinprodukte-Richtlinien. Mit der Zertifizierung unserer Blutplasma-Froster tragen wir zum besseren Schutz der öffentlichen Gesundheit und der Patientensicherheit bei.

Vorteile

KIRSCH ist Hersteller, was uns die konsequente Weiterentwicklung unserer Blutplasma-Froster ermöglicht. Jedes Gerät besteht aus einem robusten Gehäuse sowie hochwertigsten Komponenten Made in Germany. Dies gewährleistet Zuverlässigkeit und eine lange Lebensdauer, die letztlich Ihr Budget schont.

Serienausstattung

• DIN 58375-Konformität

• Aluminum- oder Edelstahlschubladen

• PRO-ACTIVE Steuerung

• Prozessorgesteuerte Temperatur- und Abtauregelung für maximaleTemperaturkonstanz

• Akku zur Stromausfallwarnung

• Türrahmenheizung

• Umluftkühlung

• Optimierte Luftleitbleche für minimale Temperaturunterschiede im Innenraum

• Schnellabtauung

• Tauwasserverdunstung

• Höhenverstellbare Aluminium-Schubfächer*

• Grafische Anzeige des Temperaturverlaufs und Min/Max Temperatur (Produktlinie ULTIMATE)

• Digitale und gut lesbare LED-Temperaturanzeige (Produktlinie PRO-ACTIVE)

• Optisches und akustisches Alarmsignal auch bei Stromausfall

• Minimum/Maximum-Temperaturspeicher

• Potentialfreier Kontakt für Anschluss an Fernwarnanlagen

• Schnittstelle RJ45 für PC-gestützte Temperaturdokumentation 

*FROSTER BL 178 PRO-ACTIVE, FROSTER BL 180 PRO-ACTIVE und FROSTER BL 650 PRO-ACTIVE  nicht höhenverstellbar.

Auf Grund der weltweiten Verknappung von Kunststoffgranulat und dem damit verbundenen extremen Preisanstieg,
werden wir ab voraussichtlich Februar 2022 anstatt der grauen Kunststoff-Schubfächer (Material: PE, 0% Recycling-Material),
alle Kunststoffschübe vorübergehend in schwarzer Farbe (Material: ABS, 100% Recycling-Material) liefern.

Sobald sich die Lage am Weltmarkt erholt hat, ist geplant, wieder die grauen Schubfächer zu liefern.